Ученые сочинского университета «Сириус» работают над созданием генной терапии наследственных заболеваний.

Исследователи хотят создать препарат, который позволит редактировать определенные мутации, сообщает Vesti-sochi.tv со ссылкой на пресс-службу федеральной территории.

Ученые в качестве модельного заболевания выбрали гемофилию В (нарушение свертывания крови). Созданный ими препарат позволит скорректировать генетическую информацию и гарантировать долгосрочный терапевтический эффект.

Созданные препараты эксперты проверяют на модельных клетках больных и на мышах с гемофилией В.